Прибор для определения и анализа соматических клеток в молоке BactoCount IBCm 3.0

Определение соматических клеток и общего микробного числа методом проточной цитометрии

Суть исследования основывается на выявлении соматических клеток и общего микробного числа в молоке методом флуоресцентно-оптической лазерно-проточной цитометрии. Под действием флуоресцентного красителя клетки в лазерном луче приобретают определенную окраску, которая регистрируется детектором проточного цитометра.

получить коммерческое предложение

BactoCount IBCm 3.0 – самый быстрый счетчик бактерий для высокоточного определения гигиенического качества сырого молока на приемных пунктах молочных заводов в режиме реального времени. Оснащенный революционным цитометром, он дает возможность проводить надежный анализ общего микробного числа и соматических клеток в сыром молоке за 2 минуты, благодаря чему можно быстрее выпускать партии молока.

Преимущества

Время одного анализа – 2 минуты
Валидация согласно референсным методам:
- Микробное число – ДСТУ ISO 4833:2006 «Мікробіологія харчових продуктів і кормів для тварин. Горизонтальний метод підрахунку мікроорганізмів»
- Соматические клетки – ДСТУ ISO 13366-1 / IDF 148-1:2014 ««Молоко. Підрахування соматичних клітин. Частина 1. Мікроскопічний (контрольний) метод»

Определение соматических клеток и общего микробного числа методом проточной цитометрии

Подключение к локальной базе данных и удаленный доступ
Стандартные образцы включены в комплект:
- Стандартные образцы содержимого бактерий SRM (IBC): содержат бактерии, присутствующие в сыром молоке, образец SRM с длительным сроком хранения может быть быстро восстановлен для контроля химии, обработки ультразвуком и оптимальной стандартизации прибора
- Стандартные образцы количества соматических клеток SRM (SCC): калибровочный набор, состоящий из пяти стандартов с длительным сроком хранения, может быть быстро восстановлен для контроля и оптимальной стандартизации инструмента
Прибор сертифицирован международной организацией ICAR

Технические характеристики

Показатель	Значение
Тип зразка	Сире молоко
Продуктивність	Результати за 2 хвилини; до 50 аналізів на годину
Диапазон измерения
Общее микробное число	Рабочий диапазон: 2–10 000 КУО/мл Диапазон измерения: 5–100 000 КУО/мл
Соматические клетки	0–10 000 клеток (kSCC)/мл
Повторяемость
Общее микробное число	Диапазон (IBC/mL) 10–50 51–100 101–300 > 300	Спецификации Sr ≤ 0,07 log SR ≤ 0,14 log Sr ≤ 0,06 log SR ≤ 0,12 log Sr ≤ 0,05 log SR ≤ 0,10 log Sr ≤ 0,03 log SR ≤ 0,06 log
Соматические клетки	Диапазон(kSCC/mL) 100–300 300–500 > 500	Спецификации Cv ≤ 5 % Cv ≤ 3 % Cv ≤ 2 %
Масса	50,4 кг
Габариты(Ш х Г х В)	68,6 x 43,2 x 55,9 см

Принцип определения соматических клеток

Инкубационный реагент, состоящий из осветительного буфера и флуоресцентного маркера, добавляется в молоко, чтобы проникнуть в соматические клетки и окрасить их ДНК.
Флуоресцентный маркер быстро и селективно встраивается во все двухцепочечные нуклеиновые кислоты соматических клеток.
По окончании инкубационного периода часть инкубационной смеси переносят в проточный цитометр, где соматические клетки выравниваются, подвергаются воздействию интенсивного лазерного луча и флуоресцируют.
Флуоресцентный сигнал собирается оптикой, фильтруется и детектируется с помощью фотоумножителя.
Интенсивность и высота флуоресцентных импульсов регистрируются и используются в качестве параметров выборки.

Принцип определения общего микробного числа

Инкубационный реагент, состоящий из осветительного буфера, протеолитического фермента и флуоресцентного маркера, добавляется в молоко для разрушения соматических клеток, растворения жировых шариков и белков, проникновения в бактерии и окрашивания их ДНК.
Флуоресцентный маркер быстро и избирательно включается во все двухцепочечные нуклеиновые кислоты бактерий.
Смесь обрабатывается ультразвуком в течение инкубационного периода, чтобы помочь химическому расщеплению частиц, которые не дают разрушить оставшиеся колонии бактерий. Это улучшает обнаружение отдельных бактерий и уменьшает фоновую флуоресценцию.
После периода инкубации часть инкубационной смеси переносится в проточный цитометр, где бактерии выравниваются, подвергаются воздействию интенсивного лазерного луча и флуоресцируют.
Флуоресцентный сигнал собирается оптикой, фильтруется и детектируется с помощью фотоумножителя.
Интенсивность и высота флуоресцентных импульсов регистрируются и используются в качестве параметров выборки.
Отсортированные импульсы (IBC) затем преобразуются в колониеобразующие единицы (CFU) после применения уравнения преобразования.